알츠하이머 치료제 레카네맵(Lecanemab), 안전성 우려 속 FDA 승인 가속화 미국 식품의약국(FDA)은 금요일 인지력 저하 진행을 늦추는 것으로 보이는 최초의 실험용 치매약 중 하나인 알츠하이머병 약물인 레카네맙에 대한 신속한 승인을 승인했다. "알하이머의 질병은 측정할 수 없을 정도로 고통 받는 사람들의 삶을 무력하게 하고 사랑하는 사람들에게 파괴적인 영향을 미칩니다,"라고 FDA 약물 평가 연구 센터의 신경과학 사무국장인 빌리 던 박사는 성명에서 말했다."이 치료법은 알츠하이머의 증상만을 치료하는 것이 아니라 알츠하이머의 근본적인 질병 과정을 목표로 하고 영향을 미치는 최신 치료법입니다." 레카네맵은 레켐비로 판매될 것이라고 FDA는 밝혔다.3기 임상시험 결과에 따르면 진행속도가 느려지는 것으..
